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La proteína MECP2 controla la actividad de centenares de genes en las neuronas. Cuando suceden mutaciones que causan su pérdida de actividad aparece el síndrome de Rett, enfermedad del neurodesarrollo que es la segunda causa más frecuente de retraso mental en las mujeres. Read more
marzo 31, 2014 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enfermedades Cerebrales | Etiquetas: MECP2, neurogénesis pollo, proliferación neuroblasto, síndrome de Rett |