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Los afectados por el síndrome de Marfan y con alteraciones del gen Fribilin-1 presentan una mayor proporción de eventos aórticos. Estos hallazgos genéticos podrían tener importancia no solo en el diagnóstico, sino también en la estratificación del riesgo y el manejo clínico de los afectados por este trastorno, que afecta al tejido conectivo y que tiene como principal causa de mortalidad la dilatación de la raíz aórtica. Read more
marzo 29, 2018 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades cardiovasculares, Enfermedades y anomalías neonatales, Reumatología | Etiquetas: alteraciones del gen Fribilin-1, manejo clínico del síndrome de Marfan, síndrome de Marfan |
