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Investigadores del Hospital Universitario La Paz-IdiPAZ han participado en un estudio, publicado en Journal of Clinical Investigation ( doi:pii: 68280. 10.1172/JCI68280.), en el que se describe un nuevo mecanismo patogénico en una enfermedad renal rara denominada Glomerulopatía C3. Read more
junio 12, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Problemas de Salud | Etiquetas: gen CFHR1, Glomerulopatía C3, inmunidad innata, mutación |