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El mayor estudio genético jamás realizado hasta la fecha sobre el ictus, para el que se ha analizado el código genético de más de 72 000 personas entre enfermos y controles, ha concluido que la clasificación de los ictus según su causa va más allá de la propia enfermedad y se traduce también en claras diferencias genéticas entre los tres subtipos de ictus isquémicos conocidos. Read more
octubre 25, 2012 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Genética, Neurología | Etiquetas: aterotrombótico, genes PITX2 y ZFHX3, ictus cardioembólico, lacunar |