La Agencia de Alimentos y Fármacos estadounidense (FDA) ha aprobado la comercialización de Herzuma -trastuzumab-, de la compañía Celltrion como un medicamento biosimilar de Herceptin, de Genentech (Roche) para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivas.

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diciembre 28, 2018 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología | Etiquetas: , |

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