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Descubierto el gen responsable de las deficiencias inmunes en síndrome de Wolf-Hirschhorn

El gen WHSC1 es necesario para el correcto desarrollo de diferentes tipos de células sanguíneas. Sus alteraciones están implicadas en las deficiencias inmunes del síndrome de Wolf-Hirschorn, según un estudio español que publica Cell Reports. Read more

mayo 31, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades raras, Enfermedades y anomalías neonatales, Epilepsias, Genética clínica | Etiquetas: , , |

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