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En un estudio publicado en Nature Medicine , (doi:10.1038/nm.3514 ) científicos de la Universidad de California Los Ángeles, UCLA, (EEUU) han utilizado un enfoque único para desactivar el gen mutado que causa la enfermedad de Huntington en unas regiones cerebrales determinadas con el objetivo de comprender por qué el gen mutado está presente en todas las células, pero sólo ataca a dos tipos de ellas. Read more
abril 30, 2014 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enfermedades Cerebrales, Genética | Etiquetas: córtex, cuerpo estriado, gen humano huntingtina, gen mutado |