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Mediante una técnica genética que permite activar o desactivar ciertas neuronas, un grupo de científicos ha logrado revertir una deficiencia sensorial en ratones con síntomas de autismo, que les ha permitido aprender una tarea sensorial con la misma rapidez que los ratones sanos. Read more
diciembre 7, 2018 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Neurología | Etiquetas: autismo, deficiencia sensorial, gen FMR1, síndrome X frágil |
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Un grupo de investigadores de la Universidad Yeshiva en Nueva York (Estados Unidos) han descubierto que la alteración de un solo nucleótido podría iniciar el síndrome de X frágil, un trastorno hereditario que ocasiona una discapacidad mental. Read more
septiembre 12, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita | Etiquetas: alteración nucleótido, gen FMR1, polimorfismo de nucleótido único, síndrome de X frágil, sustitución de citosina por timina |