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Investigadores del grupo que lidera el catedrático de la UAB Dr. Jordi Surrallés en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, la Universitat Autònoma de Barcelona y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) (España) han participado en un trabajo que ha identificado un nuevo gen causante de la anemia de Fanconi, una grave enfermedad congénita rara.
julio 21, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades hematológicas, Enfermedades y anomalías neonatales, Genética clínica | Etiquetas: Anemia de Fanconi, gen causante de la anemia de Fanconi, gen RFWD3 |
