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Defecto genético puede ser causa de hipoglicemia severa

Una mutación en el gen AKT2, al parecer, es la causante de la disminución severa de los niveles de glucosa en sangre que mantienen en vilo a la familia de esos menores, escribieron científicos de la Universidad de Cambridge, del Reino Unido, en la revista Science (DOI:10.1126/science.1210878). Read more

octubre 8, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Endocrinología, Genética | Etiquetas: , , , |

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