Una mutación en el gen AKT2, al parecer, es la causante de la disminución severa de los niveles de glucosa en sangre que mantienen en vilo a la familia de esos menores, escribieron científicos de la Universidad de Cambridge, del Reino Unido, en la revista Science (DOI:10.1126/science.1210878). Read more

octubre 8, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Endocrinología, Genética | Etiquetas: , , , |

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