Un articulo publicado en Science Express ( DOI: 10.1126/science.1238880) ha informado del descubrimiento de un tratamiento prometedor para la progeria, un trastorno raro de la infancia genética que se caracteriza por la aparición de envejecimiento acelerado y cuya forma clásica, llamada Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS), es causada por una mutación espontánea, lo que significa que no se hereda de los padres. Los niños con HGPS suelen morir en sus años de adolescencia de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. Read more

mayo 20, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enfermedades Raras | Etiquetas: , , , |

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