Antes de 2012, modificar una parte del genoma era tremendamente complejo, caro y solo servía para unas pocas regiones. Ahora, con la técnica de edición genética CRISPR, se puede hacer en prácticamente cualquier zona de forma rápida, también en células embrionarias. Esta herramienta permite sustituir las partes dañadas del ADN (que puedan dar lugar a enfermedades hereditarias) por otras sanas. Read more

abril 12, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica, Salud Reproductiva | Etiquetas: |

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