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Generar un ratón modelo de distrofias de la retina para realizar ensayos funcionales y abrir nuevas perspectivas de terapia en estas enfermedades hereditarias es el principal objetivo de un nuevo proyecto impulsado por la Universidad de Barcelona y la ONCE, y que lidera la catedrática Roser González, del Departamento de Genética, Microbiología y Estadística y del Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB), en España. Read more
noviembre 18, 2016 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica, Oftalmología | Etiquetas: ceguera, diagnóstico de distrofias hereditarias de la retina, distrofias hereditarias de la retina, gen Cerkl |
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