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Científicas de la Universidad Autónoma de Madrid han obtenido la prueba de concepto de un potencial fármaco contra PMM2-CDG, una enfermedad multisistémica grave para la que hasta ahora no existe tratamiento. Para el tratamiento proponen el uso de chaperonas farmacológicas, pequeños compuestos químicos que podrían restablecer las funciones alteradas en los pacientes. Read more
marzo 20, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades metabólicas, Enfermedades raras | Etiquetas: defectos congénitos de la glicosilación |
