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Descubierto un gen mutado en familias con múltiples tumores

Investigadores del CNIO han hallado una mutación en el gen POT1 que da lugar a un síndrome hereditario poco frecuente en el que los pacientes presentan múltiples tumores, entre los que se encuentran el angiosarcoma cardiaco. Read more

septiembre 28, 2015 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Cardiología, Genética, Neoplasias, Oncología, Patología Clínica | Etiquetas: , |

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