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Científicos tailandeses anunciaron el descubrimiento de un nuevo tipo de anticuerpo contra el virus del Ébola «más efectivo» que los existentes, aunque aún está pendiente de experimentación en animales y humanos.
«Estamos muy orgullosos de haber creado una nueva terapia de anticuerpo contra la fiebre del Ébola», indicó en conferencia de prensa Udom Kahinton, miembro del equipo de investigadores de la Facultad de Medicina del Hospital Siriraj en Bangkok.
«Es una nueva estructura del anticuerpo, un nuevo mecanismo, para matar la fiebre del Ébola de forma más efectiva», precisó Udom, quien agregó que espera buenos resultados cuando se realicen experimentos con animales en el laboratorio y con humanos.
Según su investigación, este nuevo anticuerpo es lo suficientemente pequeño para entrar en la célula y destruir las proteínas del ébola, es inocuo para las personas porque se ha desarrollado a partir de genes humanos y podrán producirse en grandes cantidades.
Los investigadores señalaron que las pruebas pueden requerir un año, aunque el tiempo se podría acortar con más financiación y medios, antes de crear una vacuna experimental.
Siam Bioscience, una empresa farmacéutica creada con participación de Tailandia y Cuba, se ha mostrado interesada en los ensayos de este nuevo anticuerpo.
De momento, hay varios medicamentos experimentales contra el ébola, incluido el ZMapp -un cóctel de tres tipos de anticuerpo- y se espera que las compañías GlaxoSmithKline (GSK) y NewLink Genetic anuncien una vacuna antes de que termine el año.
En seis meses, el ébola ha infectado a 6553 personas y ha causado la muerte de 3100 en Liberia, Sierra Leona o Guinea, tres de los países más afectados por la epidemia en África Occidental.
Se trata de la mayor epidemia de esta enfermedad jamás registrada desde que el virus se descubrió en 1976 en la República Democrática del Congo (antiguo Zaire).
Médicos Sin Fronteras asegura que las limitaciones logísticas le impiden aumentar su ayuda en países como Liberia, Sierra Leona o Guinea y, de acuerdo con el Banco Mundial, el impacto económico del ébola podría ser «catastrófico» en los tres países epicentro de la epidemia y cifrarse en más de 800 millones de dólares para 2015.
«Si no detenemos el ébola, se extenderá a otros países», dijo el secretario general de la ONU, Ban Ki-moon, quien recordó que precisamente este martes se confirmó el primer caso de ébola diagnosticado en Estados Unidos y apuntó que los escenarios más negativos hablan de que podría llegarse hasta los 1,4 millones de personas infectadas.
El ébola -que se transmite por contacto directo con la sangre y fluidos corporales de personas o animales infectados- causa hemorragias graves y puede tener una tasa de mortalidad del 90 %.
octubre 2/2014 (EFE)
Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2014 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.
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2
La Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo que una vacuna contra el ébola podría estar lista para una distribución limitada en enero de 2015. Marie Paule Kieny, directora general adjunta de la OMS para Información y Sistemas de Salud, dijo en conferencia de prensa que hay varias potenciales vacunas candidatas, pero que la OMS se está centrando en dos.
Una de estas se basa en un adenovirus de chimpancé, un vector viral recombinante, desarrollada por la compañía GSK. La otra se basa en un virus llamado VSV y es desarrollada por la compañía estadounidense Newlink.
Kieny dijo que la OMS está trabajando con clínicos, reguladores y las dos compañías para acelerar las pruebas clínicas de estas vacunas. La funcionaria espera que la OMS tenga los resultados iniciales de las dos posibles vacunas para fin de año y dijo que, si todo sale bien, las vacunas podrían estar disponibles para grupos limitados de personas, incluyendo al personal médico, a principios del próximo año.
Actualmente no hay vacunas o medicamentos aprobados por autoridades reguladoras nacionales para enfrentar el ébola, excepto con el fin de una atención compasiva. En agosto, un grupo de expertos convocados por la OMS llegó al consenso de que el uso de medicinas y vacunas experimentales en circunstancias excepcionales de la epidemia de ébola es éticamente aceptable. Para el 21 de septiembre, el número total de casos atribuidos al ébola en Guinea, Liberia, Sierra Leona, Nigeria y Senegal había llegado a 6263, incluyendo 2917 fallecimientos.
octubre 1/2014 (Xinhua)
Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2014 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.
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19
La proteína del ébola VP24 es la responsable de la interrupción de la respuesta inmune celular y produce la enfermedad mortal.
Un equipo de investigadores de la Universidad de Washington (Estados Unidos) ha revelado cómo el ébola bloquea y deshabilita la respuesta natural inmune del organismo, según publica «Cell Host & Microbe».
Los científicos muestran cómo la proteína del ébola VP24 interrumpe la respuesta inmune de las células, un paso crucial en el camino del virus para provocar la enfermedad mortal. «Durante largo tiempo se ha sabido que la infección por ébola obstruye el componente inmune interferón», afirma Gaya Amarasinghe, de la Universidad de Washington. «Ahora sabemos cómo lo hace y esto puede guiar el desarrollo de nuevos tratamientos».
Según los investigadores, VP24 trabaja mediante la prevención del factor de transcripción STAT1, que porta el mensaje antiviral del interferón para entrar en el núcleo e iniciar una respuesta inmune. Como parte de una respuesta inmune rápida, la célula proporciona a STAT1 una «vía de acceso de emergencia» al núcleo. No obstante, en vez de bloquear toda la transferencia nuclear, VP24 se obstruye este acceso de emergencia de STAT1.
«Normalmente el interferón se encarga de la entrada de STAT1 al núcleo celular, donde activa los genes para centenares de proteínas involucradas en las respuestas antivíricas», explica Daisy Leung de la Universidad de Washington. «Pero cuando VP24 se une a STAT1, este no puede acceder al núcleo».
«Una de las razones clave por las que el virus del Ébola es tan mortal es porque interrumpe la respuesta inmune del organismo frente a la infección», señala Chris Basler de la Escuela de Medicina de Monte Sinaí (Estados Unidos). «Si se descubre cómo VP24 promueve esta interrupción, podrán sugerirse nuevas vías para vencer el virus».
septiembre 18/2014 (Diario Médico)
http://biotecnologia.diariomedico.com/2014/08/13/area-cientifica/especialidades/biotecnologia/investigacion/descubren-virus-ebola-deshabilita-respuesta-inmune
sep
19
Un equipo de científicos liderado por el investigador Francisco Purroy del grupo de Neurociencias Clínicas del Instituto de Investigación Biomédica de Lleida (IRBLleida) y por Manel Portero-Otín del grupo de Fisiopatología Metabólica y profesor en la UdL, ha encontrado un conjunto de moléculas en el plasma de pacientes con ataque isquémico transitorio (AIT) que permite establecer cuáles de estos pacientes tienen más riesgo de sufrir un ictus definitivo tanto a corto como a largo plazo. Read more
