Las mejores vacunas en la actualidad están basadas en «virus inactivados», es decir, virus reales tratados de manera química o física para eliminar su capacidad infectiva. Su obtención mediante este procedimiento implica, así, una serie de peligros biológicos, que exigen importantes medidas de seguridad. Para minimizarlos, la comunidad científica está tratando de reemplazar este tipo de vacunas por otras de menor riesgo conocidas como «vacunas subunitarias», en las cuales únicamente están presentes algunas de las proteínas que componen el virus, concretamente, las que sirven para «imitar» las partes del virus que desencadenan la reacción del sistema inmunológico. De este modo no sería necesario trabajar con virus inactivados ni, muy especialmente, cultivar el virus vivo, lo cual es de gran importancia en los virus más peligrosos. Read more

octubre 21, 2014 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Biotecnología | Etiquetas: , |

Científicos rusos anunciaron que están listos para iniciar la segunda fase de pruebas clínicas de su vacuna contra el VIH/sida, pero que necesitan al menos cinco millones de dólares para financiar los ensayos. Read more

octubre 16, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Biotecnología, VIH/sida |

La ministra de Salud de Canadá, Rona Ambrose, anunció que una clínica en Marylan, Estados Unidos, comenzará a aplicar en humanos la vacuna canadiense contra la expansión del ébola VSV-EBOV. Read more

octubre 16, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Biotecnología, Ébola, Salud Pública |

Científicos de la Universidad de Salamanca han desarrollado una vacuna sintética contra la fasciolosis, una enfermedad causada por un parásito denominado Fasciola hepatica, que se localiza en la vesícula biliar o en los conductos biliares del hígado. Read more

octubre 14, 2014 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Biotecnología, Gastroenterología | Etiquetas: , , |

La Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo que una vacuna contra el ébola podría estar lista para una distribución limitada en enero de 2015. Marie Paule Kieny, directora general adjunta de la OMS para Información y Sistemas de Salud, dijo en conferencia de prensa que hay varias potenciales vacunas candidatas, pero que la OMS se está centrando en dos.

Una de estas se basa en un adenovirus de chimpancé, un vector viral recombinante, desarrollada por la compañía GSK. La otra se basa en un virus llamado VSV y es desarrollada por la compañía estadounidense Newlink.

Kieny dijo que la OMS está trabajando con clínicos, reguladores y las dos compañías para acelerar las pruebas clínicas de estas vacunas. La funcionaria espera que la OMS tenga los resultados iniciales de las dos posibles vacunas para fin de año y dijo que, si todo sale bien, las vacunas podrían estar disponibles para grupos limitados de personas, incluyendo al personal médico, a principios del próximo año.

Actualmente no hay vacunas o medicamentos aprobados por autoridades reguladoras nacionales para enfrentar el ébola, excepto con el fin de una atención compasiva. En agosto, un grupo de expertos convocados por la OMS llegó al consenso de que el uso de medicinas y vacunas experimentales en circunstancias excepcionales de la epidemia de ébola es éticamente aceptable. Para el 21 de septiembre, el número total de casos atribuidos al ébola en Guinea, Liberia, Sierra Leona, Nigeria y Senegal había llegado a 6263, incluyendo 2917 fallecimientos.
octubre 1/2014 (Xinhua)

Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2014 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

octubre 2, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Biotecnología, Ébola, Temas la Salud y Medicina |

Expertos de la Universidad inglesa de Oxford iniciaron recientemente las pruebas clínicas de una vacuna contra el virus del Ébola, que ha causado la muerte a más de la mitad de los cerca de 3000 afectados en África occidental.

Los primeros voluntarios recibirán una dosis que contiene una pequeña parte del material recurriendo a la cooperación internacional».

Las pruebas de sangre de los voluntarios permitirán conocer el alcance de la respuesta inmunológica del organismo en un periodo de entre dos y cuatro semanas.

La vacuna es desarrollada por la farmacéutica GlaxoSmithKline y el Instituto Nacional de Salud de Estado Unidos, y cuenta con fondos del Consejo de Investigación Médica del Reino Unido y del Ministerio británico de Cooperación Internacional.

El estudio de los expertos de Oxford se centrará en analizar la respuesta inmunológica de la vacuna y los efectos secundarios.

Desde que surgiera en marzo en Guinea Conakry, el brote ha matado en ese país, en Liberia, Sierra Leona y Nigeria al menos a 1427 personas, según cifras de la Organización Mundial de la Salud.

El ébola, que se transmite por contacto con la sangre y fluidos corporales de personas o animales infectados, causa hemorragias graves y puede tener una tasa de mortalidad del 90 %.
septiembre 17/2014 (EFE)

Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2014 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

septiembre 18, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Biotecnología, Enfermedades transmisibles, Salud Pública | Etiquetas: |

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