Una mutación en el gen AKT2, al parecer, es la causante de la disminución severa de los niveles de glucosa en sangre que mantienen en vilo a la familia de esos menores, escribieron científicos de la Universidad de Cambridge, del Reino Unido, en la revista Science (DOI:10.1126/science.1210878).

Explicaron que la hipoglicemia está asociada con un desnivel entre la hormona insulina y la glucosa.

Uno de cada 100 mil bebés viene con una falla genética que causa hipoglicemia, incluso cuando no hay insulina en sangre.

Los niños con esa afección severa deben ser alimentados con una sonda insertada en el estómago.

Análisis genéticos de tres de esos pacientes mostraron una mutación en el gen AKT2, que según los expertos actúa como si la insulina estuviera siempre presente, lo que disminuye el azúcar en sangre.

Los científicos creen que fármacos contra el cáncer dirigidos al gen AKT1 también pueden servir para controlar la hipoglicemia severa.
Octubre 7/2011 Washington,  (PL)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

K. Hussain, B. Challis, N. Rocha, F. Payne, M. Minic, A. Thompson.An Activating Mutation of AKT2 and Human Hypoglycemia. Publicado en Science. Octubre 6/2011

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