La Agencia Española de Medicamentos y Prodcutos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de dos lotes de Caspofungina SUN polvo para perfusión (un antifúngico usado para combatir invasiones de hongos) debido a fallos en su fabricación.

Así lo indica la AEMPS, que detalla que los lotes retirados han sido fabricados por Mefar LLac Sanayii A.S (Turquia) y comercializados en España por SUN Pharma Laboratorios S.L, con sede en Cataluña.

Se trata de los lotes 012048D, con fecha de caducidad 31 de diciembre de 2022, y 101002C (31 de enero de 2023).

Sanidad detalla que la orden de retirada del mercado de todas las unidades de estos lotes para su devolución al laboratorio se debe al ‘incumplimiento de las normas de correcta fabricación del fabricante’.

Según el fabricante, Caspofingina SUN pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos, utilizado para infecciones en niños, adolescentes y adultos.

octubre 07/2022 (EFE) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

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