La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil autorizó recientemente, un estudio para probar en voluntarios el funcionamiento de una tercera dosis de la vacuna contra la COVID-19 del laboratorio AstraZeneca.

En un comunicado, la agencia reguladora estatal informó que el objetivo del estudio será «evaluar la seguridad y eficacia» de una tercera dosis de la vacuna de AstraZeneca, la se aplicará entre 11 y 13 meses después de la segunda dosis.

En el estudio, de fase 3, participarán voluntarios de entre 18 y 55 años que estén «altamente expuestos a infección con el nuevo coronavirus», como profesionales de la salud.

El estudio, patrocinado por AstraZeneca, se realizará únicamente en Brasil, y participarán 10.000 voluntarios, repartidos entre los estados de Bahía (noreste), Río de Janeiro (sureste), Río grande do Sul (sur), Río Grande do Norte (noreste) y São Paulo (sureste).

Además, este lunes la Anvisa también autorizó un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia del medicamento proxalutamida en la reducción de la infección viral provocada por el nuevo coronavirus y en el proceso inflamatorio que causa la COVID-19.

julio 19/2021 (Sputnik) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

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