La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) otorgará a Pfizer el registro de uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19, con lo que México se convertirá en el sexto país en aprobar esa fórmula.

Los primeros en aprobarla fueron Reino Unido, Bahréin, Canadá y Arabia Saudita, y recientemente fue pre autorizada en Estados Unidos. La decisión de la Cofepris se dará después de la recomendación en el país vecino.

La Secretaría de Salud informó que después de una reunión de la agencia estadounidense, los Comités de Moléculas, de Autorización y Operación Sanitaria, junto con el equipo del Grupo Técnico Asesor de Inmunización de la Cofepris para analizar el expediente clínico presentado por Pfizer el 26 de noviembre, se emitirá el dictamen.

Se trata de un registro de aprobación sanitaria de emergencia en el cual se emitirán las recomendaciones y se procederá a dar el dictamen sobre la autorización para uso en emergencias.

En esa autorización de uso de emergencias vendrán las especificaciones necesarias de las precauciones que hay que tener, por ejemplo, en las personas con propensión alérgica.

Luego de que México brinde el registro a la vacuna de Pfizer y su socio BioNTech, la farmacéutica enviará el primer lote de 125 mil vacunas para iniciar la Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2, señaló la secretaría de salud. Se estima que lleguen el 16 de este mes.

diciembre 12/2020 (Prensa Latina) Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

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