A partir de septiembre, científicos japoneses realizarán los primeros ensayos clínicos con un fármaco cuya base son las células de pluripotencia inducida, anunció recientemente la Universidad de Kioto.
celulas madreMediante un comunicado, la entidad explicó que el medicamento fue concebido para tratar la fibrodisplasia osificante progresiva, una enfermedad extremadamente rara y de origen genético. El fármaco se basa en un agente llamado rapamicina, capaz de inhibir el sistema inmunológico, hallado por los investigadores nipones gracias al desarrollo de células de pluripotencia inducida que simulaban los síntomas de la fibrodisplacia.

Esas células, capaces de transformarse en cualquier otra por el método de reprogramación, llevaron al académico nipón Shinya Yamanaka a ganar el Premio Nobel de Medicina en 2012.

Sobre el ensayo clínico del próximo mes, el afamado científico espera que “incentive el desarrollo de otros fármacos y ayuden al descubrimiento de nuevos tratamientos para enfermedades raras”.

La fibrodisplasia osificante progresiva causa la solidificación del tejido muscular e impide el movimiento de las articulaciones de los pacientes e incluso su respiración.

Por el momento solo se conocen mil 200 casos en todo el mundo y aún no tiene tratamiento estandarizado.
agosto 4/2017  (PL)

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