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Una investigación del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) podría ser útil para el desarrollo de la primera terapia basada en un análogo de miARN para el tratamiento de linfomas de Burkitt y difusos de células grandes.
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han descubierto que el microARN miR-28 es un regulador de la diferenciación terminal de linfocitos B que bloquea el crecimiento de los linfomas de origen B.
El estudio, que se publica en Blood, ha permitido establecer que la administración de análogos sintéticos de miR-28 puede utilizarse como una nueva estrategia terapéutica para inhibir el crecimiento del linfoma de Burkitt y el linfoma difuso de células grandes. Estos hallazgos podrían ser útiles para el desarrollo de la primera terapia basada en un análogo de miARN para el tratamiento de linfomas B y, además, justificarían el inicio de ensayos en humanos.
La mayoría de los linfomas que se diagnostican se originan a partir de linfocitos B maduros, explica Almudena Ramiro, coordinadora de la investigación. Se estima que cada año se diagnostican en el mundo 400 000 nuevos casos de linfoma y que más de 200 000 personas fallecen anualmente como consecuencia de este tipo de cáncer hematológico.
Alrededor del 60 por ciento de los casos se presentan con formas agresivas, como el linfoma de Burkitt o el linfoma difuso de células grandes, muchos de los cuales no responden a la quimioterapia o recaen después del tratamiento. Por ello, «es crucial encontrar terapias alternativas que reemplacen o complementen a las actuales», destaca la investigadora.
Las características moleculares y versatilidad de los microARN han hecho que en la actualidad se les considere como moléculas con un alto interés terapéutico para el tratamiento del cáncer.
Función de miR-28
En el trabajo que se publica en Blood, los investigadores del CNIC han caracterizado la función de miR-28 en la biología de los linfocitos B maduros y en el desarrollo de linfomas asociados a este tipo celular. Los datos del estudio demuestran que la expresión de miR-28 regula la diferenciación terminal de los linfocitos B, un proceso básico en la biología de estas células en el que se generan linfocitos B memoria y células plasmáticas altamente específicas.
Según Ramiro, «La presencia de miR-28 disminuye la capacidad proliferativa y de supervivencia de los linfocitos B maduros». Los investigadores han descubierto que, a menudo, la expresión de miR-28 se pierde en linfomas, y que restablecer su expresión impide el crecimiento tumoral.
Por último, los autores señalan que desde el punto de vista terapéutico es importante identificar fármacos que puedan mejorar la eficacia y reducir la toxicidad de la terapia estándar contra el linfoma. En conjunto, los resultados de este estudio revelan el potencial terapéutico de miR-28 y proporcionan una justificación para la iniciación de ensayos clínicos de terapias basadas en miR-28 para tratar los linfomas de células B.
febrero 23/2017 (diariomedico.com)
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