Las epilepsias generalizadas idiopáticas (EGI) son un conjunto de síndromes electroclínicos con distintos fenotipos. Un estudio ha analizado dichos fenotipos en pacientes mayores de 16 años con el objetivo de comprobar si la clasificación muestra diferencias en cuanto a politerapia, persistencia de crisis a largo plazo y abandono del tratamiento.

Las EGI se clasificaron en epilepsia de ausencias infantil (EAI), epilepsia de ausencias juvenil (EAJ), epilepsia mioclónica juvenil (EMJ), epilepsia con crisis tonicoclónicas solo (ECTC), epilepsia con ausencias y mioclonías palpebrales (EAM) y epilepsia fotogénica pura (EF). Se incluyeron en el estudio 308 pacientes, mayoritariamente mujeres (56,8 %). La EMJ fue más prevalente (40,9 %), seguida de la ECTC (30 %), la EAJ (10 %), la EAM (8,7 %), la EAI (7,7 %) y la EF (1,6 %). Los tipos de crisis que presentaron más pacientes fueron las tonicoclónicas (89,6 %), las mioclónicas (45,4 %), las ausencias (31,4 %), las crisis reflejas (13,3 %), las mioclonías palpebrales (12,6 %), las crisis psicógenas no epilépticas (3,6 %) y el estado epiléptico (1,9 %). Todos tenían descargas punta-onda generalizada en el electroencefalograma (EEG). El 19,2 % presentó descargas asimétricas y el 28,2 %, respuesta fotoparoxística.

En cuanto al objetivo de la investigación, se observaron diferencias entre síndromes en politerapia (p < 0,0001), retirada de tratamiento (p = 0,01) y estar libres de crisis por encima de los 50 años (p = 0,004).
febrero 19/2017 (neurologia.com)
Leer el estudio en:

Rev Neurol 2017; 64: 49-54

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