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Un grupo de investigadores del CRG y de la UPF en Barcelona ha desarrollado una nueva tecnología que arroja luz sobre la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) e impulsará la investigación para el desarrollo de fármacos.
Un grupo de investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) y de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) en Barcelona ha desarrollado una nueva tecnología que arroja luz sobre la infección por VIH y ofrece el primer mapa de expresión del VIH en el genoma humano.
Muchas de las terapias y fármacos actuales intentan reactivar el VIH latente con la esperanza de eliminar a toda la población de virus latentes. Desafortunadamente, ninguna ha resultado eficaz en la cura de pacientes infectados.
El ADN externo es silenciado en el genoma humano por la cromatina huésped, que es un compuesto de ADN y proteínas que empaquetan y condensan el ADN para formar los cromosomas. El silenciamiento de la cromatina está mediado por varios mecanismos y ahora un equipo de investigadores coordinado por Guillaume Filion, jefe del grupo de Arquitectura Genómica del CRG, ha desarrollado una tecnología para descubrir el papel que juega el silenciamiento de la cromatina en la respuesta del VIH latente frente a los fármacos disponibles en la actualidad.
Tal y como aparece en Nature Structural and Molecular Biology, el equipo científico ha desarrollado una tecnología llamada B-HIVE, que les ha permitido mapear la expresión del VIH a través del genoma humano. «Mediante un identificador genético, creamos un código de barras para una población de virus. Una vez que tuvimos los códigos, pudimos vincular individualmente los virus con su localización cromosómica» explica Filion, autor principal del estudio. El código de barras genético funciona como los códigos de barras de los productos alimenticios en los supermercados: cuando todos los artículos están etiquetados, cada artículo individual puede ser identificado por su código específico. «Además, pudimos medir sus niveles de expresión y nos mostraron que la respuesta del VIH a las terapias de reactivación depende en parte del sitio de integración en el genoma humano. Demostramos por primera vez la importancia real del contexto de la cromatina en la lucha contra el sida», afirma el investigador.
Gracias a esta nueva tecnología, los investigadores han podido demostrar que los medicamentos que funcionan reactivando el VIH lo hacen desde diferentes sitios dentro del cromosoma. En otras palabras, esos fármacos son más selectivos de lo que se pensaba anteriormente. «Ahora que controlamos esta técnica, podemos buscar la mejor combinación de fármacos que puedan reactivar todos los virus latentes que hasta ahora escapaban a los medicamentos antirretrovirales en uso hoy en día y hacerlos susceptibles a la destrucción.
Nuestro estudio sugiere orientar futuras investigaciones hacia el desarrollo de fármacos con dianas complementarias», dice Heng-Chang Chen, investigador del CRG y primer autor del estudio. «Éste es un gran paso adelante y sin duda impulsará la investigación hacia la cura del VIH, así como nuestra comprensión del estado inactivo del VIH latente», añade con entusiasmo Andreas Meyerhans, coautor del artículo y profesor de investigación ICREA en la UPF.
noviembre 28/2016 (diariomedico.com)
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