Unos tres millones de personas se registran en Angola con anemia falciforme, alteración en la sangre que provoca la deformación del glóbulo rojo y causa microinfartos, hemólisis y anemia.

En años anteriores, el 90 por ciento de los enfermos con ese mal tenía como límite de vida 20 años porque no había disponibilidad de vacunas e informaciones sobre la enfermedad, indicó la directora clínica del capitalino Hospital Pediátrico David Bernardino, Elsa Gomes.

Todos los años son diagnosticados en el país más de mil casos, reveló la doctora en un seminario sobre nutrición en la anemia de células falciformes, dirigido a padres con hijos que sufren la dolencia.

Reiteró que ‘con vacunas y más informaciones sobre la enfermedad , los enfermos pueden vivir más tiempo’.

Indicó que la institución pediátrica cuenta con un centro de apoyo, que atiende una media de 60 pequeños por día con este tipo de variación en la sangre.

Gomes hizo hincapié en la importancia de la alimentación en los enfermos y aconsejó a los padres actualizar la vacunación y la práctica de ejercicios físicos.
noviembre 24/2016 (PL)

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