Especialistas de la Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua (UNAN-Managua) detectaron en una niña de siete años un tipo raro de hemoglobina, hallazgo que no se reportaba desde 1985 a nivel mundial, según se informó recientemente.
El descubrimiento fue dado a conocer por el doctor Allan Pernudi, docente del departamento de Bioanálisis Clínico del Laboratorio de Biología Molecular del Instituto Politécnico de la Salud Luis Felipe Moncada de la UNAN-Managua, de acuerdo con un reporte de El Nuevo Diario.

Pernudi explicó que la joven paciente presentaba un historial de anemia, aunque sin un diagnóstico definido, por lo que se hizo necesaria la colaboración de otros países para determinar el extraño componente de la sangre, solo identificado hasta ahora en Estados Unidos, España, Alemania y Japón.

Se trata de la hemoglobina presbiteriana, descubierta en Nueva York en 1978, la cual según la ciencia se transmite genéticamente y provoca que la sangre tenga baja afinidad por el oxígeno, lo que da como resultado una anemia moderada a leve.

El especialista indicó que la muestra de sangre llegó a su laboratorio a través de los médicos del hospital infantil Manuel de Jesús Rivera La Mascota.

Vimos un tipo de hemoglobina rara, eso fue hace unos dos meses, sin embargo, como en Nicaragua no tenemos la tecnología para identificarla entonces mandamos el estudio a Costa Rica, expresó.

Pero en Costa Rica, agregó, nos dijeron que tampoco tenían un patrón de hemoglobina conocido, entonces buscamos ayuda en la Universidad de Boston, Estados Unidos, donde nos reportaron la presencia de hemoglobina presbiteriana, acotó.

Para Pernudi, siempre según la fuente, el tipo de hemoglobina detectada en la menor fue heredada por su padre, razón por la cual se considera realizarle exámenes a él también.

Nicaragua sería así el primer país de Latinoamérica y el Caribe en reportar un paciente con la citada hemoglobina.
octubre 27/2016 (PL)

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