Las autoridades sanitarias de la Unión Europea autorizaron hace unos meses al grupo farmacéutico suizo Roche a comercializar el medicamento Kadcyla, para tratar una forma avanzada de cáncer de mama.

La Comisión Europea homologó ese medicamento para personas con cáncer de  mama de tipo HER2-positivo avanzado que ya han sido tratadas, precisó en un  comunicado el grupo, número uno mundial de la oncología.

Kadcyla es indicado específicamente para un uso en monoterapia en adultos  con un cáncer avanzado localmente o con metástasis que ya han recibido un  primer tratamiento o que tuvieron una recadía durante los seis meses que  siguieron el tratamiento.

«La homologación de Kadcyla en la UE es importante porque, como lo  demuestran los estudios clínicos, este tipo de medicamentos con efecto  concentrado aporta beneficios a las personas que sufren de un cáncer de mama HER-2 positivo avanzado», declaró Hal Barron, médico jefe y director del desarrollo de producto a nivel mundial, citado en el comunicado.

Actualmente, no existe ningún tratamiento curativo para esta forma de  cáncer de mama. Según un estudio llevado a cabo por Roche, las personas  tratadas con Kadcyla sobrevivieron unos seis meses más que las que reciben el  tratamiento estandar de lapatinib y Xeloda.

El mecanismo de acción al que se dirige el medicamento permite entregar el  agente de quimioterapia directamente a las células cancerígenas, lo cual limita las repecursiones nefastas para los tejidos sanos.

En Europa, más de 70 000 personas son diagnosticadas cada año con un cáncer  avanzado. Una de cada cinco presentan la forma HER2 positiva de la enfermedad, recordó Roche.
diciembre 26/2014 (AFP)

Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2014 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

diciembre 27, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología, Oncología | Etiquetas: , , |

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