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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un fármaco para el tratamiento del cáncer de mama en estados avanzados.
Con el nombre comercial de Kadcyla, el medicamento está indicado para pacientes con cáncer diseminado que presenta la proteína HER2, involucrada en el crecimiento de las células.
La FDA explicó que en algunos tipos de cáncer la proteína HER2 está presente en cantidades mayores.
La dependencia indicó que el medicamento, según pruebas clínicas comparativas con 991 pacientes, extendería la sobrevivencia de las pacientes en promedio 30.9 meses, en comparación con los 25.1 meses promedio, en el grupo que fue tratado con otros fármacos.
La farmacéutica Genetech, productora del medicamento, estimó el costo en nueve mil 800 dólares mensuales o 94 mil dólares por el total del tratamiento.
La FDA indicó que el medicamento puede afectar el hígado, el corazón u ocasionar la muerte, en tanto los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia fueron náusea, fatiga y dolor muscular, entre otros.
Recordó que el cáncer de mama es la segunda causa de muerte relacionada con ese padecimiento entre las mujeres.
Se estima que más de 232 mil mujeres son diagnosticadas con cáncer de seno cada año en Estados Unidos y de ellas casi 40 mil morirán por ese padecimiento en 2013.
Agregó que según el Instituto Nacional de Cáncer, casi el 20 % de los cánceres de mama han incrementado la cantidad presente de proteína HER2.
febrero 22/2013 (Notimex).-
Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»
FDA approves new treatment for late-stage breast cancer.Feb. 22, 2013
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