Faslodex está indicado en la actualidad para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor estrogénico positivo.

La compañía farmacéutica AstraZeneca ha anunciado el comienzo de un estudio para evaluar la eficacia y tolerabilidad de la dosis de 500 miligramos de fulvestrant, registrado como «Faslodex», en comparación con 1 mg de anastrozol en pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico o con receptores hormonales positivos que no han recibido tratamiento hormonal previo.

El ensayo clínico, un estudio en fase III a nivel mundial, «tiene el potencial de mejorar la práctica clínica en relación con las opciones endocrinas de tratamiento para las mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos», explica el doctor Matthew Ellis, catedrático de Medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington (Estados Unidos) y coordinador del estudio.

Faslodex está indicado en la actualidad para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor estrogénico positivo, cuya enfermedad ha recidivado durante o después del tratamiento adyuvante con antiestrógenos o bien cuya enfermedad ha progresado durante un tratamiento antiestrogénico.

«A pesar de los avances en el diagnóstico y tratamiento, el cáncer de mama sigue siendo la causa principal del fallecimiento por cáncer en mujeres en todo el mundo», ha señalado, por su parte, el Dr. Yuri Rukazenkov, director científico de AstraZeneca, quien destaca que este estudio es parte del compromiso de la compañía con el estudio continuado y la evaluación de las opciones de tratamiento para el cáncer de mama metastásico.
noviembre 12/2012 (JANO.es)

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