Las hijas expuestas al estrógeno sintético dietilestilbestrol (DES) durante el desarrollo fetal presentan mayores probabilidades de padecer cáncer e infertilidad, difundió la New England Journal of Medicine.

Ese medicamento fue suspendido en 1971, pero muchas embarazadas lo tomaron desde la década de 1940 en Estados Unidos, señalaron los investigadores del Instituto Nacional del Cáncer y otros centros de salud de este país.

Los expertos dieron continuidad a un estudio iniciado en 1992 sobre los efectos de ese fármaco en la salud de mujeres que estuvieron expuestas durante el desarrollo fetal.

En la investigación participaron 6500 féminas, incluyendo a 4600 cuyas madres tomaron DES en el embarazo.

Los científicos concluyeron que las hijas de gestantes que ingirieron ese producto presentaban 40% de más probabilidades de padecer un tipo de cáncer vaginal, llamado adenocarcimona de células claras.

También estas mujeres son más proclives al desarrollo de células precancerosas en el cuello del útero o la vagina y las probabilidades de padecer cáncer de mama son un 80% más elevadas después de los 40 años.

De acuerdo con los científicos, una de cada 25 hijas de embarazadas que ingirió DES tendrá cambios celulares anormales en el cuello del útero o la vagina y una de cada 50 padecerá cáncer de mama.

El riesgo de infertilidad entre estas mujeres es dos veces mayor y de partos prematuros cinco veces más alto que entre la población general.

La investigación no evaluó a los hijos expuestos al DES, aunque trabajos anteriores mostraron que presentan un mayor riesgo de anomalíastesticulares.
octubre 9/2011 (PL)

Robert N. Hoover, Marianne Hyer, Ruth M. Pfeiffer, Ervin Adam, Brian Bond, Andrea L. Cheville, Theodore Colton, et. al.  Adverse Health Outcomes in Women Exposed In Utero to Diethylstilbestrol. New England Journal of Medicine 2011; 365:1304-1314.

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