Un nuevo antibiótico propuesto por Forest Laboratories Inc. es seguro y efectivo para tratar la neumonía, indicó un panel de asesores sanitarios estadounidenses.El comité de asesores de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) votó 21 a 0 en respaldo de la ceftarolina para el tratamiento de la neumonía bacteriana adquirida fuera de hospitales.
La FDA suele aprobar los medicamentos que obtienen respaldo de los paneles asesores. Los analistas esperan casi 361 millones de dólares en ventas durante el 2014 para la ceftarolina, según pronósticos de Thomson Reuters.
El antibiótico es una de seis medicinas en desarrollo avanzado que Forest <FRX.N> asegura que reemplazará a su famoso antidepresivo Lexapro y el tratamiento para el Alzheimer Namenda.
La ceftarolina es un antibiótico intravenoso desarrollado para combatir infecciones graves y potencialmente letales, que se convirtieron en una creciente amenaza para la salud pública.
El fármaco se encuentra en la clase de las cefalosporinas, un grupo de medicinas que se usan desde hace décadas.
Los efectos colaterales más comunes incluyen la diarrea, el dolor de cabeza, las náuseas y el insomnio.
Forest obtuvo la ceftarolina al comprar en el 2007 la compañía biotecnológica Cerexa Inc. El laboratorio anglo-suizo AstraZeneca <aZN.L> está co-desarrollando el medicamento en mercados fuera de Estados Unidos, Canadá y Japón. Takeda Pharmaceutical Co <4502.T> mantiene los derechos en el mercado japonés.

Gaithersburg, Estados Unidos, septiembre 8/2010 (Reuters)

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