Un nuevo examen de sangre no invasivo que permite revelar eventuales anomalías cromosómicas del feto durante el embarazo se realizará en breve tiempo, lo que podría reemplazar la prueba prenatal amniocentesis y el análisis de fragmentos de placenta.
La información fue proporcionada por investigadores holandeses en la asamblea anual de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE). Los científicos esperan que el procedimiento pueda estar disponible en las clínicas en un plazo de 2 a 4 años. \»Hemos logrado utilizar sondas genéticas y moleculares para revelar el ADN del feto en muestras de sangre tomadas de mujeres embarazadas\» explicó Suzanna Frints, genetista clínica del Centro Médico de la Universidad de Maastricht, Holanda.
La técnica utilizada permite revelar el ADN fetal presente en sangre de mujeres embarazadas de al menos 6 u 8 semanas, lo que forma parte de una serie de pruebas que se utilizan en todo el mundo para detectar anomalías cromosómicas en el líquido amniótico y en muestras de placenta tomadas con métodos invasivos.
El procedimiento es económico y proporciona los resultados en 24 a 62 horas. Hasta ahora ha sido utilizado con muestra tomadas on métodos invasivos porque no se sabía si funcionaría en el ADN fetal de las muestras de sangre de mujeres embarazadas.
Roma, julio 1/2010 (ANSA)

Comments

Comments are closed.

Name

Email

Web

Speak your mind

Código CAPTCHA*