La Agencia para el Control de Alimentos y Fármacos en Estados Unidos (FDA), anunció que el laboratorio Pfizer ha retirado del mercado el medicamento Mylotarg, indicado contra el cáncer de la médula ósea, debido a dudas sobre su inocuidad.El Mylotarg, que fue creado por el laboratorio Wyeth, adquirido por Pfizer el año pasado, fue autorizado en mayo del 2000 al término de un procedimiento acelerado \»para permitir a los pacientes el acceso a lo que parecía un nuevo tratamiento prometedor para una forma fulminante de cáncer\», subrayó el director del servicio de evaluación de los productos de oncología de la FDA,  Richard Pazdur.
En Estados Unidos, cada año 13 000 personas son diagnosticadas con cáncer de médula ósea. Sin embargo, varias pruebas llevadas a cabo desde la comercialización de este medicamento en el 2004, revelaron que la utilización del Mylotarg al mismo tiempo que otra quimioterapia era peligrosa ya que fallecían más pacientes cuando eran tratados con Mylotarg que cuando no lo recibían.
Pfizer indicó que menos de 2500 pacientes recibían Mylotarg en Estados Unidos cada año. Se trata de un medicamento que se toma generalmente en dos dosis y con dos semanas de intervalo.

Nueva York, junio 22/2010  (AFP)

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