Por primera vez la técnica de edición génica CRISPR-Cas9 se ha empleado en un organismo vivo para modificar su genoma, asegurando la desactivación de un gen en cada célula.

Según se publica «Cell», un grupo de investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts y del Instituto Broad ha empleado esta incipiente tecnología, que utiliza a la familia de nucleasas Cas9 para modificar los genes incidiendo en el ADN, y ha introducido mutaciones en genes específicos en todo el genoma de un modelo murino de cáncer de pulmón no microcítico; con ello, se han identificado los genes que estaban desactivados en los tumores primarios, así como en la metástasis. Entre los genes identificados se encuentran los ya conocidos por su acción tumorsupresora Pten, Cdkn2a y Nf2, pero también otros desconocidos, e incluso varios microARN.
marzo 25/2015 (Diario Médico)

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