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Un estudio realizado en la Universidad de Granada ha demostrado que el ibuprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), tiene propiedades beneficiosas en la reparación del hueso después de una fractura o una cirugía ósea.
Los científicos han comprobado en ensayos «in vitro» que este fármaco, administrado en dosis terapéuticas, no muestra un efecto adverso sobre la capacidad proliferativa ni sobre la síntesis de osteocalcina del osteoblasto, célula directamente implicada en el proceso de formación y regeneración del tejido óseo, a diferencia de otros antiinflamatorios no esteroideos.
Los osteoblastos son las células del hueso, sintetizadoras de la matriz ósea, por lo que desempeñan un papel fundamental tanto en el desarrollo como en el crecimiento del hueso.
Valoración positiva
En un artículo publicado recientemente en la revista Journal of Bone and Mineral Metabolism (doi: 10.1007/s00774-012-0356-2), los científicos han valorado muy positivamente los efectos del ibuprofeno en las terapias relacionadas con el tejido óseo. Como explica la profesora del departamento de Enfermería de la Universidad de Granada Concepción Ruiz Rodríguez, autora principal del estudio, hasta la fecha «apenas se tenía información» sobre el efecto del ibuprofeno sobre los osteoblastos.
El trabajo realizado en la UGR ha demostrado que las dosis terapéuticas de ibuprofeno no inhiben la proliferación celular y la síntesis de la osteocalcina en la línea celular MG-63, mientras que, si se administra a una dosis más alta puede producir alguna activación de las células, lo que podría explicar el aumento en la expresión de marcadores de membrana y la disminución de la capacidad fagocítica.
junio 22/ 2012 (JANO)
Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.
Lourdes Díaz-Rodríguez, Olga García-Martínez, Elvira De Luna-Bertos, Javier Ramos-Torrecillas, Concepción Ruiz. Effect of ibuprofen on proliferation, differentiation, antigenic expression, and phagocytic capacity of osteoblasts. Journal of Bone and Mineral Metabolism; abril 28/2012
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