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Evalúan eficacia y seguridad de terapia enzimática en enfermedad de Gaucher tipo 1

Se trata de una enfermedad hereditaria provocada por el defecto en la función del enzima lisosomal (Beta)-glucocerebrosidasa ácida. Se estima que hay 327 afectados en España Read more

abril 10, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enfermedades Raras | Etiquetas: , , |

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La velaglucerasa alfa mejora la enfermedad ósea relacionada con Gaucher

Shire ha presentado nuevos datos que demuestran que VPRIV (velaglucerasa alfa inyectable), la terapia de sustitución enzimática (TSE) de la compañía para la enfermedad de Gaucher de tipo 1, mejora significativamente determinadas variables seleccionadas en pacientes con enfermedad ósea relacionada con Gaucher. Read more

junio 30, 2012 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Farmacología | Etiquetas: , , |

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