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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el ubiquinol como medicamento huérfano para el tratamiento de la deficiencia primaria de coenzima Q10, una enfermedad rara grave que ocasiona alteraciones musculares, del sistema nervioso y del renal, y que puede llegar a causar fallos de otros órganos. Read more
noviembre 9, 2016 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades del Sist. Nervioso, Enfermedades Raras, Nefropatías | Etiquetas: medicamento huérfano, síndrome de deficiencia primaria de coenzima Q10, tratamiento de la deficiencia primaria de coenzima Q10, ubiquinol |