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Investigadores japoneses han identificado a través de un estudio con células pluripotentes inducidas (iPS) dos genes que podrían estar detrás de un trastorno poco común que transforma progresivamente los tejidos musculares en huesos, informó recientemente la cadena pública NHK. Read more
abril 3, 2015 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades Raras, Medicina Regenerativa | Etiquetas: células cartilaginosas, células pluripotentes inducidas (IPS), fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), trastorno genético |