oct
18
Un consorcio internacional de investigadores liderado por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), el CIBERER y la Universidad de Wurzburg (Alemania) ha descubierto un gen que, en función de sus alteraciones, puede causar otras enfermedades diferentes. Read more
octubre 18, 2013 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades Raras | Etiquetas: Anemia de Fanconi, gen ERCC4, reparación del ADN, técnica ultrasecuenciación masiva de nueva generación, Xeroderma pigmentosum |