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Un grupo de investigadores de la Universidad Yeshiva en Nueva York (Estados Unidos) han descubierto que la alteración de un solo nucleótido podría iniciar el síndrome de X frágil, un trastorno hereditario que ocasiona una discapacidad mental. Read more
septiembre 12, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades y anomalías neonatales | Etiquetas: alteración nucleótido, gen FMR1, polimorfismo de nucleótido único, síndrome de X frágil, sustitución de citosina por timina |
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