Un estudio coordinado por Andrés Ozaita, de la Universidad Pompeu Fabra, de Barcelona, muestra una posible vía terapéutica para el síndrome X frágil -la causa monogénica hereditaria más frecuente de discapacidad intelectual y autismo- en un modelo murino. Read more
abril 2, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Genética | Etiquetas: , , |

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