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El consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha obtenido la tercera designación de medicamento huérfano por parte de la Agencia Europea del Medicamento para el tratamiento de la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT). Read more
diciembre 28, 2018 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades Raras, Farmacología | Etiquetas: síndrome de Rendu-Osler-Weber, telangiectasia hemorrágica hereditaria |