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Limitan el uso de nitrofurantoína tras notificarse riesgos pulmonares, hepáticos, alérgicos y neurológicos

La Agencia Española del Medicamento (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha actualizado las condiciones de uso autorizadas para nitrofurantoína, comercializado como Furantoína por el laboratorio ERN, tras notificarse reacciones adversas graves, especialmente pulmonares, hepáticas, alérgicas y neurológicos, en tratamientos profilácticos prolongados o intermitentes de meses de duración contra cistitis agudas. Read more

agosto 3, 2016 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades Urológicas, Farmacología | Etiquetas: , , |

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