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La dardarina, un gen cuyas mutaciones se han identificado como la causa más común del párkinson familiar, parece ser la clave de un importante mecanismo biológico que podría aportar nuevos datos para mejorar el desarrollo de tratamientos contra la enfermedad. El trabajo se recoge en la revista Nature Neuroscience. Read more
marzo 9, 2013 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas | Etiquetas: autofagia, enfermedad de Parkinson, gen dardarina, proteína sinucleína, tratamiento para enfermedad de Parkinson |
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