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Hallan la base de defecto congénito que causa cierre prematuro del cráneo en niños

Un equipo internacional de genetistas, pediatras, cirujanos y epidemiólogos de 23 instituciones de tres continentes ha identificado dos áreas del genoma humano que están implicadas en la forma más común de sindrómica craneosinostosis, cierre prematuro de las placas huesudas del cráneo, según publica Nature Genetics (doi:10.1038/ng.2463). Read more

noviembre 22, 2012 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Genética | Etiquetas: , , |

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