Un sistema de diagnóstico genético, bautizado por los investigadores españoles que lo desarrollan como albinochip, podría en el futuro servir para detectar la presencia de todas las mutaciones genéticas asociadas al albinismo, una enfermedad que afecta a una de cada 17 000 personas. Read more

octubre 19, 2010 | Lic. Aleida Figueroa Silverio | Filed under: Enfermedades y anomalías neonatales, Genética clínica, Temas la Salud y Medicina | Etiquetas: , |

Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto en la mosca Drosophila un mecanismo que reconoce a las células tumorales y las elimina, lo que podrá contribuir a la búsqueda de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento en humanos, según los resultados de un estudio publicados en los Proceedings de la National Academy of Sciences (PNAS). Read more

agosto 8, 2010 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica, Oncología | Etiquetas: , |

Un amplio estudio realizado en Japón sobre las posibles causas genéticas del cáncer de próstata reveló cinco nuevas mutaciones en los genes nunca antes vistas en pacientes caucásicos, informaron investigadores recientemente . Read more

agosto 5, 2010 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica | Etiquetas: |

El mayor estudio genético de personas con autismo halló que muchos pacientes tienen su propio patrón de mutaciones genéticas, que no necesariamente es heredado de sus padres. Read more

junio 12, 2010 | Lic. Sandra Rodríguez García | Filed under: Autismo, Enfermedades y anomalías neonatales, Genética clínica | Etiquetas: |

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