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El síndrome del hombre de piedra es una rara enfermedad mortal por la que el músculo se convierte en hueso, pero los científicos creen que están ahora un paso más cerca de un posible tratamiento. Read more
septiembre 5, 2015 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Bioquímica, Enfermedades Raras | Etiquetas: anticuerpo humano específico para activina A, factor de crecimiento activina A, fibrodisplasia osificante progresiva, mutaciones genéticas en receptor ACVR1, síndrome del hombre de piedra, tratamiento para síndrome del hombre de piedra |