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Hallan mutaciones en el promotor del gen TERT en melanoma hereditario

El melanoma de origen familiar constituye alrededor del 5-10 % de los casos totales de esta enfermedad. Son pocas las mutaciones identificadas que expliquen esos casos (como las de CDKN2A o CDK4, en un 25 % de las familias, y en BAP1 o MITF en unas pocas). Read more

noviembre 13, 2013 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética, Oncología | Etiquetas: , , , , |

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